DE OLIVEIRA ANDRADE LJ 1, CORREIA MATOS DE OLIVEIRA G2,VINHAES BITTENCOURT AM3, DE OLIVEIRA LM4
Existe una brecha significativa en la literatura médica con respecto a la resistencia a la insulina en múltiples órganos y sistemas, lo cual requiere de investigaciones adicionales para comprender plenamente sus complejas implicaciones. El objetivo del trabajo fue describir la resistencia a la insulina (RI) en diferentes órganos y presentar el proyecto de vía de señalización. Se empleó la base de datos PubMed® para la búsqueda de publicaciones de revisión sobre RI. Los datos referenciados de la vía de señalización se eligieron agregando referencias de la base de datos Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG). Se diseñó una vía de señalización basada en los manuscritos de investigación de la RI, donde se muestran varios mecanismos involucrados. Se empleó el servidor KEGG para explorar la interrelación proteína-proteína y diseñar el diagrama de la vía de señalización. La asignación de la vía de señalización se realizó con el software PathVisio, adaptándose al modelo de la base de datos KEGG PATHWAY: https://www.genome.jp/pathway/map04930. Se seleccionaron artículos de la base de datos PubMed que incluían los términos «resistencia a la insulina» y «vía de señalización». Basándose en los artículos de investigación validados por la base de datos, se eligieron vías bien fundamentadas y se logró una descripción representativa de estas vías. Los fragmentos de reproducción tomados de la base de datos KEGG proyectaron la vía de señalización de biomoléculas que conducen a la RI. Así, la interacción entre múltiples mecanismos libera factores que participan en el desarrollo de la RI. En conclusión, la interacción entre múltiples mecanismos e interacciones moleculares son factores importantes en el desarrollo de la RI en diversos órganos y sistemas.
There is a significant gap in the medical literature regarding insulin resistance across multiple organs and systems, requiring further research to fully understand its complex implications. The objective was to describe IR in different organs and present the signaling pathway project. The PubMed® database was employed to search for IR review publications. The referenced data of the signaling pathway were chosen by aggregating references from the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) database. A signaling pathway was designed based on the IR research manuscripts, where we show various mechanisms involved. The KEGG server was employed to explore the protein-protein interrelationship, and devise the signaling pathway diagram. The mapping of the signaling path was performed with the PathVisio software, adapting to the model of the KEGG PATHWAY Database: https://www.genome.jp/pathway/map04930. We selected articles from the PubMed database that featured the terms «insulin resistance» and «signaling pathway.» Based on research articles validated by the database, we chose well-founded pathways and achieved a representative description of these pathways. Reproduction contigs taken from the KEGG database projected the signaling pathway of biomolecules leading to IR. Thus, the action between multiple mechanisms releases factors that participate in the development of IR. In conclusion, the interaction between multiple mechanisms and molecular interactions are important factors in the development of IR in various organs and systems.