Massheimer, V.; Polini, N.; Benozzi, S.; Alvarez, C.; Sellés, J.
Previamente demostramos que el estradiol y la progesterona inhiben la agregación plaqueteria (AP) en forma dependiente de óxido nítrico (NO), y la progesterona regula la actividad de la ciclooxigenasa endotelial. En este trabajo estudiamos el mecanismo de acción no genómico de estrona (E1) en anillos de aorta de ratas fértiles y se lo comparó con el demostrado para estradiol (E2). Se trataron «in vitro» anillos de aorta de ratas hembra con E1 o estradiol (E2) determinando la inhibición de la agregación plaquetaria; actividad óxido nítrico sintasa (NOS); y eicosanoides liberados al medio. El incremento de NO inducido por las hormonas es abolido por metil ester de N-nitro-L-arginina (L-NAME). A diferencia del E2, la presencia del ácido etilenglicol-bis amino tetracético (EGTA) no modifica el estímulo sobre la NOS inducido por E1. La E1 induce una menor inhibición de la AP que E2. Ambos estrógenos aumentan la producción de prostaciclina (PGI2), siendo el estímulo de E1 significativamente menor. La síntesis de Tromboxano (Tx) es solamente activada por E1. En presencia de Indometacina el efecto antiagregante de E1 es equivalente al del estradiol. Estos resultados sugieren que a nivel vascular estradiol y estrona actúan por mecanismos distintos.
Introduction : Postmenopausal women have an increased risk for cardiovascular disease which is associated to the lost of the vascular protective action of estradiol. In this period circulating estradiol (E2) levels are considerably low, but estrone (E1) remain high due to its periferic synthesis. The endothelium produces different active metabolites such as Nitric Oxide (NO) and eicosanoids (thromboxane, prostaglandins and prostacycline) which regulate arterial vasomotor properties and platelet aggregation. Previously we demonstrated that rat aortic tissue treated with physiological concentrations of estradiol and progesterone for 1-5 min inhibits platelet aggregation mediated by NOS activation. We also reported progesterone rapid action of aortic ciclooxigenase