REVISTA ARGENTINA DE ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
GUTIÉRREZ G1*, SAAVEDRA M2, MESCH V3, TERES I4, ESTEBAN MP5, IPARRAGUIRRE MJ6, LAZZATI JM7, TORRES M8, KOZAK AE9, CALVO M10, OTERO P10, PELANDA M7, GARÍN GÓMEZ S11, FIERRO F11, ISAACK K6, SEQUERA AM6, ROVETO S12, GLIKMAN P13, RODRÍGUEZ P, GÓMEZ L14
El cáncer medular de tiroides (CMT) es una neoplasia infrecuente derivada de las células C que requiere detección bioquímica temprana para mejorar el pronóstico. La calcitonina (CT) sérica es el biomarcador estándar, pero su utilidad se ve limitada por interferencias, variabilidad pre/postanalítica y factores demográficos. La procalcitonina (PCT) ha surgido como marcador alternativo por su mayor estabilidad in vitro y especificidad. Esta revisión aborda la fisiología, limitaciones analíticas y rendimiento diagnóstico de CT y PCT, incluyendo nuestra experiencia con una cohorte de 64 pacientes. Concluimos que la PCT complementa a la CT y optimiza la estratificación de riesgo en CMT.
Medullary thyroid carcinoma (MTC) is a rare malignancy arising from C‑cells, that requires early biochemical detection to improve prognosis. Serum calcitonin (CT) is the cornerstone biomarker, but its usefulness is limited by interferences, pre-/post-analytical variability and demographic factors. Procalcitonin (PCT) has emerged as an alternative marker, due to its greater in vitro stability and specificity. This review summarizes CT and PCT physiology, analytical pitfalls and diagnostic accuracy and presents our experience with a cohort of 64 patients. We conclude that PCT is a valuable adjunct of CT and optimizes risk stratification in MTC.