REVISTA ARGENTINA DE ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
FERNÁNDEZ-ULERIO Y1, REYES-CRUZ L
Los tumores neuroendocrinos de páncreas (TNEP) son neoplasias raras, representando menos del 3% de las neoplasias pancreáticas. Se presentan como síndromes hormonales o masas incidentales. Se describe el caso de una mujer de 52 años con epigastralgia, náuseas, vómitos en borra de café e hipoglucemias recurrentes. La resonancia mostró una lesión nodular en el páncreas, indicándose pancreatectomía distal, esplenectomía y colecistectomía. El estudio anatomopatológico confirmó un TNEP grado 2. Los NET pueden ser funcionantes o no, y su diagnóstico incluye pruebas bioquímicas e imágenes. La cirugía es el tratamiento de elección en tumores resecables (70-90%).
Pancreatic neuroendocrine tumors (TNEP) are rare neoplasms, representing less than 3% of pancreatic neoplasms. They present as hormonal syndromes or incidental masses. The case of a 52-year-old woman with epigastralgia, nausea, coffee grounds vomiting and recurrent hypoglycemia is described. The MRI showed a nodular lesion in the pancreas, indicating distal pancreatectomy, splenectomy and cholecystectomy. The pathological study confirmed grade 2 TNEP. NETs may or may not be functional, and their diagnosis includes biochemical tests and imaging. Surgery is the treatment of choice for resectable tumors (70-90%).