SANDOVAL-ALZATE HF1*, MELENDREZ-VASQUEZ D1, VALENZUELA-VALLEJO L1, RODRIGUEZ E1
El síndrome de Fahr corresponde a una enfermedad neuro mineral caracterizada por la presencia de calcificaciones idiopáticas simétricas en los ganglios basales, cerebelo y sustancia blanca periventricular, siendo una condición poco común que puede asociarse a endocrinopatías como el hipoparatiroidismo. Presentamos el caso de un paciente masculino de 76 años con antecedente de epilepsia focal secundaria, con un cuadro clínico consistente en movimientos anormales y arresto del lenguaje. Consulta a urgencias, en donde se encuentra TAC cerebral con evidencia de múltiples calcificaciones subcorticales bilaterales. Los laboratorios reportan niveles de Calcio total 3.7 mg/dL, albumina 3.3 gr/dL, PTH 1.3 pg/ml, Magnesio 1.14 mg/dL y Vitamina D 25OH 25.9 ng/mL. Se consideró hipocalcemia severa por hipoparatiroidismo primario, se inició manejo médico con franca mejoría y resolución de síntomas, concluyéndose, así como un Síndrome de Fahr.
Fahr syndrome is a rare condition that refers to a neuro mineral idiopathic and symmetrical deposition in the basal ganglia and other cerebral regions such as cerebellar nuclei and white matter. This condition could be secondary to endocrinopathies. In this case, we reported a 76-year-old patient with a medical history positive to secondary focal epilepsy, who is admitted to the emergency department with abnormal involuntary movements and language arrest. Further examination shows a cranial computed tomography brain scan with multiple subcortical calcifications. Laboratory results report parathyroid hormone 1.3 pg/mL, Total Calcium 3.7 mg/dL, Magnesium 1.14 mg/dL, 25-Hydroxyvitamin D test 25.9 ng/mL. The patient was diagnosed with severe hypocalcemia due to primary hypoparathyroidism. He underwent medical treatment with adequate improvement.