RAEM REVISTA ARGENTINA DE
ENDOCRINOLOGÍA Y METABOLISMO
     
Volumen 47 #4 | Año 2010
Sumario / Sumary
 
  TRABAJO ORIGINAL
  Estudios de la región 5'UTRTR del gen FMR-1 en pacientes con falla ovárica prematura  
  Studies of the 5' - UTRTR region in the FMR-1 gene in patients withe Premature Ovarian Failure  
  Autores: Chiauzzi V.A., Ferder I., Alba L., Belli S., Escobar M.E., Charreau E.H., Dain L.  
 
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  TRABAJO ORIGINAL
  Medición de 25-hidroxivitamina D sérica: comparación de dos inmunoensayos  
  Measurement of 25-hydroxyvitamin D in serum: comparison of two immunoassays  
  Autores: Fuentes A.M., Fierro M.F., Medici M., Perharic C., Drnovsek M., Ercolano M., Glikman P.  
 
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  TRABAJO ORIGINAL
  Acromegalia: comparación de los niveles séricos de IGF-I por dos inmunoensayos y su correlación con la prueba de tolerancia oral a la glucosa  
  Acromegaly: Comparison of serum IGF-1 levels measured by two immunoassays and their correlation with the Oral Glucose Tolerance Test  
  Autores: Boero L., Mallea Gil M S., Manavela M., Stalldecker G., Danilowicz K., Guitelman M., Alfieri A., Ballarino M.C., Chervin A., García Basavilbaso N., Glerean M., Loto M.G., Nahmías J.A., Rogozinski A.S., Servidio M., Vitale N.M., Katz D., Fainstein P.  
 
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  REVISIÓN
  Receptor acoplado a proteína G familia C6A: Posible blanco molecular en hueso  
  G Protein-Coupled Receptor Family C 6A (GPRC6A): Possible molecular target in Bone  
  Autores: Prof. Dr. Negri, Armando Luis  
 
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  3º Consenso Argentino sobre Patologías Endocrinológicas
  Síndrome de Klinefelter en las distintas edades: experiencia multicéntrica  
  Klinefelter Syndrome at differents ages: multicentric experience  
  Autores: Pacenza N., Pasqualini T., Gottlieb S., Knoblovits P., Costanzo P., Stewart Usher J., Rey R., Martínez M., Aszpis S.  
 
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  CASO CLÍNICO
  Carcinoma de Células Escamosas de Tiroides. A Propósito de un Caso  
  Primary squamous cell thyroid carcinoma  
  Autores: Rodríguez J., Romero P., Wu H., Durand A., Leone J., Barciocco C., Califano I., Rojas Bilbao E., Califano L., Dioca M.  
 
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  CASO CLÍNICO
  Síndrome Poliglandular Autoinmune Tipo II: Posible Asociación con HLA DRB1*-DQB1*  
  Possible association of Type II Autoimmune Polyendrocrine Syndrome with HLA DRB1*-DQB1*  
  Autores: Mallea Gil M.S., Ballarino M.C., Aparicio M.M., Bertini K., Ridruejo M.C., Gimenez S., Galarza P., Perusco A., Roveto S y Rimoldi D.  
 
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